BİR ANNE'NİN FERYADI

T.C. Sağlık BAkanlı sağlık hizmetlerinde sorun yok diyor, ama uygulamada işin öyle olmadığı bu Anne'nin feryadı ile ortaya çıkıyor. Sağlık Bakanı Mehmet Müezzinoğlu acaba bu ve bunun gibi Annelerin feryatlarını duyacakmı.

21 Ekim 2015 Çarşamba 12:24

BİR ANNE'NİN FERYADI

SAĞLIK BAKANLIĞI BU ANNE'NİN FERYADINI DUY ARTIK

T.C. Sağlık BAkanlı sağlık hizmetlerinde sorun yok diyor, ama uygulamada işin öyle olmadığı bu Anne'nin feryadı ile ortaya çıkıyor. Sağlık Bakanı Mehmet Müezzinoğlu acaba bu ve bunun gibi Annelerin feryatlarını duyacakmı.

Sevilay Toker isimli Anne'nin feryadını Sağlık Bakanlığı duyacakmı bakalım.

Bebeğimin yaşamak için acil yardımınıza ihtiyacı var, devlet aşı onayını geciktirmesin.

Kızını kurtara bilmek için Change.org'da kampanya başlatıldı.

Ben kızı SMA Tip 1 hastası bir anneyim ve acil yardımınıza ihtiyacım var. Bebeğimin yaşaması için umut olan yeni bir aşı var ve bu aşının Sağlık Bakanlığı tarafından acilen onaylanması gerekiyor. Lütfen kampanyama katılarak bakanlığa sesimi duyurmama yardım edin, benim bebeğim gibi diğer pek çok bebeğin yaşamı buna bağlı.

Kızım SMA Tip 1, yani doğuştan kaslarını besleyen protein üreten geni mutasyona uğramış ve hareket etmekte zorlanıyor. Bu gen kasları beslediği için akciğer kasları gelişmiyor ve çoğu bebek solunum cihazına bağlı olarak en fazla iki yıl yaşayabiliyor. Çünkü büyüdükçe ciğerleri nefes alması için yeterli gelmiyor.

Bu sene bir aşı üretildi ve Hacettepe ile birlikte bu aşı Türkiye’ye getirildi. 6 haftalıktan küçük bebekler için aşı onaylandı ve uygulanıyor. 6 ay ve sonrası için olan aşı, yurtdışında onaylandı ama Türkiye’de bir türlü onaylanmıyor.

Kızım çok hızlı nefes alıyor ve bazen uykuda nefesi kesiliyor. Henüz 5 buçuk aylık. En ufak bir enfeksiyon hayatının sonu olabilir. Ciğerleri bununla baş edebilecek durumda değil. Çoğu bebek 6 ayı bitmeden bu hastalıktan vefat ediyor.

Kızımın ve diğer hasta pek çok bebeğin acilen bu aşıya ihtiyacı var. 6 aylığı geçtikten sonra çok geç olabilir.

Lütfen sesimiz olun, kızım gibi genetik olan bu hastalığa sahip bebeklere ve ailelerine nefes olun.

Sizlerde bu kampanyaya destek verin.

https://www.change.org/p/bebe%C4%9Fimin-ya%C5%9Famak-i%C3%A7in-acil-yard%C4%B1m%C4%B1n%C4%B1za-ihtiyac%C4%B1-smahastalar%C4%B1umutsuzde%C4%9Fil-muezzinogludr?utm_source=action_alert&utm_medium=email&utm_campaign=419111&alert_id=niuYOpcibj_Jt%2Fqg90ii%2BR8V95nOoPHMvwQmDPqtZcXTm3L8RmklFDVqAtn%2FuGIB8581o3LNawm

Haber: Doğan Prepol

Bu haber 1555 kez okundu

Yorum Yaz

Yükleniyor...